染色体结构的变异

缺失：染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病;果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。

遗传学效应：1.缺失对个体的生长和发育不利：2.含缺失染色体的个体遗传反常(假显性)

重复：染色体增加了某一片段 果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。

遗传学效应：1.扰乱基因的固有平衡体系 2.重复引起表现型变异(如果蝇的棒眼遗传)

倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列.如女性习惯性流产。

遗传学效应：

1.倒位杂合体的部分不育：含交换染色单体的孢子大多数是不育的。

2.位置效应：倒位区段内、外有关基因之间的物理距离发生改变，其遗传距离一般也改变。

3.降低倒位杂合体上连锁基因的重组率

4. 倒位可以形成新种，促进生物进化

易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域 如惯性粒白血病(第14号与第22号染色体部分易位)，夜来香也经常发生这样的变异。

遗传学效应：

1.半不育是易位杂合体的突出特点

2.降低邻近易位接合点基因间重组率

3.易位可以改变基因连锁群

4.造成染色体融合而改变染色体数

染色体数目的变异

*同源多倍体:有些多倍体中，所有的染色体组是相同的，它们都来自于同一个祖先物种。

分离的多样性：每个同源组是由四个同源染色体组成，由于局部联会，也会发生不联会和四价

体提早解离等现象→造成部分不育和子代染色体数的多样性变化。

中期Ⅰ的联会：Ⅳ、Ⅲ+Ⅰ、Ⅱ+Ⅱ和Ⅱ+Ⅰ+Ⅰ。

后期Ⅰ的分离：2/2或3/1;2/2或3/1或2/1;2/2;2/2或3/1或2/1或1/1。

*异源多倍体：有些多倍体所含有的染色体组的性质是不相同的，来自于不同的祖先物种，称为异源多倍体。异源多倍体的最主要来源是远缘杂种的染色体加倍。

异源多倍体的类型及形态特征(三体综合症患病概率计算)

1.偶倍数的异源多倍体：偶倍数异源多倍体在减数分裂时能象二倍体一样联会成二价体，故异源多倍体可表现出与二倍体相同的性状遗传规律。

2.奇倍数的异源多倍体：⑴.奇倍数异源多倍体由偶倍数多倍体杂交产生;⑵.自然界的物种难以以奇倍数的异源多倍体存在，只能依靠无性繁殖的方法加以保存。

非整倍体：指比该物种正常合子染色体数(2n)多或少一个以至几个染色体的生物体。

出现原因：上几代发生过减数分裂或有丝分裂异常，减数分裂时的“不分离”或“提早解离”。

亚倍体：染色体数少于正常合子染色体数的个体。

超倍体：指染色体数多于正常合子染色体数的个体。