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2016年考研西医综合章节强化试题训练(10)

模拟试题  时间: 2019-03-09 12:25:47  作者: 匿名 

第l0章DNA的生物合成(复制)

一、A型题:在每小题给出的A、B、c、D四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
344.1958年,Messelson和Stahl的实验结果说明
A.DNA的生物合成是全保留复制
B.DNA的生物合成是半保留复制
C.DNA的生物合成是混合式复制
D.DNA的一条链可转录为RNA
345.DNA复制的半不连续性是指
A.DNA两条链的复制都是多复制子复制
B.DNA的复制一条链是单复制子复制,另一条链是多复制子复制
C.DNA复制时,领头链连续复制,随从链不连续复制
D.DNA复制时,随从链连续复制,领头链不连续复制
346.原核生物和真核生物DNA复制的相同点是
A.引物长度
B.冈崎片段长度
C.合成方向
D.复制起始点的数目
347.冈崎片段是指
A.领头链上连续复制的片段
B.领头链上不连续复制的片段
C.随从链上连续复制的片段
D.随从链上不连续复制的片段
348.冈崎片段产生的原因是
A.双向复制
B.多复制子复制
C.存在RNA引物
D.复制延长与解链方向不同
349.关于DNA复制,下列哪项是错误的?
A.以dNTP为底物
B.两条链的复制方向都是5'→3'
C.复制叉前进方向与领头链合成方向相同
D.解链方向与随从链合成方向相同
350.关于原核生物DNA聚合酶的叙述,下列哪项是错误的?
A.包括DNA—polⅠ、Ⅱ、Ⅲ
B.DNA-polⅢ的活性高于DNA—pol I
C.DNA—polⅢ在复制链的延长中起主要作用
D.三种DNA—pol都有5'→3'核酸外切酶活性
351.关于大肠杆菌DNA—polⅢ的描述,错误的是
A.催化dNTP连接到DNA片段的5'末端
B.催化dNTP连接到引物链上
C.是l0种亚基组成的不对称二聚体
D.需要4种dNTP为底物
352.下列哪项与原核生物DNA复制错误率低的原因有关?
A.DNA—pol l具有3'→5'外切酶活性
B.DNA—pol l具有5'→3'外切酶活性
C.DNA—pol Ul具有3'→5'外切酶活性
D.DNA—pol l和Ⅲ都具有3'→5'外切酶活性
353.Klenow片段是哪种DNA聚合酶的水解片段?
A.DNA—polⅠ
B.DNA—polⅡ
C.DNA—polⅢ
D.DNA.polα
354.原核生物复制过程中,解螺旋酶的作用是
A.辨认起始点
B.解开DNA双链作为模板
C.稳定已经解开的单链
D.理顺DNA链
355.原核生物复制过程中,拓扑异构酶的作用是
A.去除引物、填补空隙
B.解开DNA双链
C.协同解螺旋酶
D.断开DNA链,使复制旋转时不致缠绕打结
356.关于DNA拓扑异构酶的叙述,下列哪项是错误的?
A.能水解DNA分子的磷酸二酯键
B.能连接DNA分子的磷酸二酯键
C.拓扑酶l可切断DNA双链中的一股
D.拓扑酶l催化的反应要消耗能量
357.需要DNA连接酶的反应过程是
A.DNA复制
B.RNA转录
C.DNA甲基化
D.DNA断裂
358.DNA聚合酶、DNA连接酶和拓扑酶的共同点是
A.催化的反应都不需要消耗能量
B.都能在复制的全过程中起作用
C.都能催化3',5'-磷酸二酯键的生成
D.都能改变DNA链的拓扑状态
359.DNA复制时,不需要的酶是
A.拓扑异构酶
B.DNA连接酶
C.解螺旋酶
D.限制性核酸内切酶
360.DNA复制起始时,引发体的组成不包括
A.DNA连接酶
B.解螺旋酶
C.DnaC
D.复制起始区

 

 361.DNA复制延长过程中,引物的生成需要下列哪种或哪些酶的参与?
A.解螺旋酶
B.解螺旋酶+引物酶
C.引物酶
D.解螺旋酶+DnaC+引物酶
362.关于真核生物复制起始特点的叙述,下列哪项是错误的?
A.复制的起始点很多
B.复制有时序性
C.复制起始点较长
D.复制起始需要DNA.polα
363.在真核生物复制起始和延长中起关键作用的是
A.DNA-polα
B.DNA—polβ
C.DNA-polδ
D.PCNA
364.关于端粒和端粒酶的叙述,下列哪项是不正确的?
A.端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构
B.端粒对维持染色体的稳定性和DNA复制的完整性有重要作用
C.端粒酶兼有提供DNA模板和催化逆转录的功能
D.肿瘤形成时,端粒可表现为缺失、融合或序列缩短
365.端粒酶实质上是一种
A.DNA聚合酶
B.RNA聚合酶
C.RNase
D.逆转录酶
366.逆转录过程需要的酶是
A.依赖DNA的DNA聚合酶
B.依赖DNA的RNA聚合酶
C.依赖RNA的DNA聚合酶
D.依赖RNA的RNA聚合酶
367.逆转录过程中可用作复制引物的是
A.病毒自身的mRNA
B.病毒自身的tRNA
C.病毒自身的rRNA
D.宿主细胞的tRNA
368.细胞内最重要和有效的DNA损伤修复方式是
A.光修复
B.紫外修复
C.切除修复
D.重组修复
369.与DNA修复缺陷有关的疾病是
A.家族性腺瘤息肉病
B.Lesch—Nyhan综合征
C.着色性干皮病
D.蚕豆病
二、B型题:每小题只能从中选择l个最符合题目要求的,每个选项可以被选择一次或多次。
A.3 '-5'
B.5'一3'
C.N端一c端
D.C端一N端
370.DNA的合成方向是
371.RNA的转录方向是
372.逆转录的方向是
373.蛋白质合成方向是
374.密码的阅读方向是
A.真核生物DNA—polα
B.真核生物DNA—polβ
C.真核生物DNA.polε
D.真核生物DNA—polδ
375.具有引物酶活性的是
376.复制延长中起主要作用的是
377.具有解螺旋酶活性的是
378.复制中起校读、修复和填补缺口作用的是
A.DnaA
B.DnaB
C.DnaG
D.SSB
379.原核生物复制中辨认起始点的蛋白质是
380.原核生物复制中,起稳定已解开DNA单链作用的蛋白质是
381.具有催化RNA引物生成作用的蛋白质是
A.点突变
B.缺失
C.插入
D.重排
382.镰形红细胞贫血病人的血红蛋白13链上的突变为
383.地中海贫血病人的血红蛋白B链和8链上的突变为
三、X型题:A、B、C、D四个选项中至少有两项是符合题目要求的,请选出所有符合题目要求的答案。
384.DNA连接酶可参与
A.DNA复制
B.DNA修复
C.DNA剪接
D.DNA重组
385.复制过程中,参与冈崎片段的处理的酶包括
A.RNA酶
B.DNA—polⅠ
C.DNA—polⅢ
D.DNA连接酶
386.逆转录酶可以催化下列哪些反应,以前者为模板合成后者?
A.DNA→DNA
B.DNA→RNA
C.RNA→DNA
D.RNA→RNA:DNA杂交体→DNA
387.可导致框移突变的是
A.错配
B.缺失
C.插入
D.重排
388.与紫外线所致DNA损伤修复有关的酶是
A.UvrA、B、C
B.DNA.polⅠ
C.DNA连接酶
D.解螺旋酶 参考答案:
344.B 345.C 346.C 347.D 348.D 349.D 350.D351.A 352.A 353.A 354.B 355.D 356.D 357.A358.C 359.D 360.A 361.C 362.C 363.D 364.C365.D 366.C 367.B 368.C 369.C 370.B 371.B372.B 373.C 374.B 375.A 376.D 377.D 378.C379.A 380.D 381.C 382.A 383.D 384.ABCD 385.ABD386.ACD 387.BC 388.ABCD
344.B l958年,Messelson和Stahl用实验证实DNA的生物合成是半保留复制。实验方法及结果见6版生化P217。
345.C DNA双螺旋的两股单链走向相反,复制解链形成的复制叉上的两股母链走向也相反,子链沿母链模板复制,只能从5'-3'延伸。在同一复制叉上只有一个解链方向。故领头链顺着解链方向连续复制,随从链的复制方向与解链方向相反,且为不连续复制,称为DNA复制的半不连续性。
346.C
347.D 冈崎片段指随从链上不连续复制的片段。领头链是连续复制。
348.D
349.D 由于DNA韵复制是半不连续复制,复制叉前进的方向与领头链的合成方向相同。领头链的子链沿5ˊ-3ˊ方向连续延长,其延长方向与解链方向相同。随从链的子链延长方向与解链方向相反,需要等待复制叉解开相当长度,生成新的引物,然后再在引物3 ˊ-OH末端上延长。也就是说复制延长中,在随从链上要不断生成引物。
350.D 请注意“5ˊ-3ˊ聚合活性”与“5ˊ-3ˊ外切酶活性”的区别!由于新链的合成方向都是5ˊ-3ˊ,因此催化DNA复制的3种DNA-pol都具有5ˊ-3ˊ延长脱氧核苷酸链的聚合活性。而核酸外切酶活性是指能水解位于核酸分子链末端核苷酸的能力,三种DNA.pol都具有3ˊ-5ˊ外切酶活性。
351.A DNA聚合酶Ⅲ是由l0种亚基组成的不对称异源二聚体。α、ε、θ组成核心酶,兼有5ˊ-3ˊ聚合活性和3ˊ-5ˊ外切酶活性。ε使复制具有保真性。由于DNA和引物的合成方向都是5ˊ-3ˊ,因此DNA聚合酶Ⅲ的作用是催化dNTP连接到3ˊ 一OH端,并不是5ˊ末端。
352.A 核酸外切酶活性是指能水解位于核酸分子链末端核苷酸的能力。DNA的合成方向都是5ˊ—3ˊ,由于DNA聚合酶Ⅰ具有3 ˊ-5ˊ核酸外切酶活性,能对复制中的错误进行校读、修复和填补,故复制的错误率较低。
353.A 用特异的蛋白酶将DNA聚合酶Ⅰ水解为两个片段,在F、G螺旋之间断裂。小片段含323个氨基酸残基;大片段含604个氨基酸残基,称Klenow片段。
354.B ①解螺旋酶是指DnaB,在复制过程中的作用是解开DNA双链,作为复制的模板。②辨认起始点的是DnaA,稳定已解开单链的是SSB,理顺DNA链的是拓扑异构酶。
355.D
356.D 拓扑异构酶对DNA分子既能水解,又能连接磷酸二酯键。拓扑酶l可切断DNA双链中的 一股,使DNA在解链旋转时不致打结,适当时候又能把切口封闭,使DNA变成松弛状态。拓扑酶l催化的反应不需要ATP。拓扑酶Ⅱ在无ATP时,切断处于正超螺旋状态的DNA分子双链某一部位,使超螺旋松弛;在利用ATP的情况下,松弛状态的DNA又进入负超螺旋,断端在同一酶的催化下连接恢复。DNA分子一边复制,一边解链,因此拓扑酶在复制全过程中起作用。
357.A DNA复制是半不连续性复制,即随从链是不连续复制的。DNA连接酶可连接I)NA链3ˊ-0H末端和另-DNA链的5ˊ-P末端,使两者生成磷酸二酯键,从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。因此,在DNA复制过程时,DNA连接酶可连接随从链上不连续的DNA片段。此外,DNA连接酶还可在DNA修复、重组、剪接中起缝合缺口的作用。
358.C DNA聚合酶、DNA连接酶和拓扑酶,三者都能催化3ˊ-5ˊ一磷酸二酯键的生成,其作用机制见6版生化P228表10-4。
359.D 在DNA复制过程中,DNA连接酶可连接随从链上不连续的DNA片段;解螺旋酶主要作用是解开DNA双链;拓扑异构酶可稳定已解开的DAN单链。复制过程中无限制性核酸内切酶参与,它的主要作用是识别特异序列,切割DNA。
360.A
361.C DNA复制过程需要引物,引物是由引物酶催化合成的短链RNA分子。当DNA分了二解链后,已形成r DnaB、DnaC蛋白与起始点相结合的复合体,此时引物酶进入形成含DnaB、DhaC、DnaG(即引物酶)和DNA的起始复制区域的复合结构,称为引发体.在复制延长过程中引物的生成只需要引物酶,因为复制叉既已展开,就不需DnaA、B、C蛋白生成引发体。
362.C 真核生物DNA分布在许多染色体七,各自进行复制。每个染色体有上千个复制因此复制的起始点很多。复制有时序性,即复制子以分组方式激活而不是同步起动。真核生物复制起始点比原核生物的短,复制起始需要DNA聚合酶α和δ参与,前者有引物酶活性而后者有解螺旋酶活性。
363.D 增殖细胞核抗原(PCNA)在真核生物复制起始和延长中起关键作用,其具体机制未明
364.C
365.D 端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构,在维持染色体的稳定一阡和I)NA复制的完整性方而起重要作用、端粒酶是一种由RNA和蛋白质组成的酶复制终止时,染色体线性DNA末端可缩短,但通过端粒的不依赖模板的复制,可以补偿这种末端缩短。在端粒合成过程中,端粒酶以其自身携带的RNA为模板合成互补链,故端粒酶可看作一种特殊的逆转录牌,该酶具有提供RNA (不是DNA)模板和催化逆转录的功能。
366.C 逆转录过程需要逆转录酶.逆转录酶的全称是依赖RNA的DNA聚合酶
367.B 逆转录是指在宿主细胞中,逆转录病毒从单链RNA合成双链DNA(cDNA)的过程,它包括3步:①以病毒单链,RNA为模板,催化dNTP聚合生成DNA互补链,产物是RNA.DNA杂化双链,这是RNA指导的DNA合成反应,此为逆转录作用。②杂化双链中的RNA被逆转录酶水解。③剩下的单链DNA再作模板,由逆转录酶催化合成第二条DNA互补链,这是DNA指导的DNA合成反应。在催化DNA合成开始时需要有引物,此引物为存在于病毒颗粒中的tRNA。
368.C DNA损伤修复的类型主要有光修复、切除修复、重组修复和SOS修复等,其中切除修复是细胞内最重要和有效的修复方式,其过程包括去除损伤的DNA、填补空隙和连接。
369.C 着色性干皮病是人类的一种隐性遗传病,发病机制与DNA修复缺陷有关。家族性腺瘤性息肉病与APC的功能丧失有关。自毁容貌征(Lesch—Nyhan综合征)与嘌呤核苷酸补救合成障碍有关。蚕豆病与G6P脱氢酶缺乏有关。
370.B
371.B
372.B
373.C
374.B DNA和RNA合成的方向、逆转录方向、密码的阅读方向都是5ˊ→3ˊ。蛋白质的合成方向是N→c端。
375.A
376.D
377.D
378.C 真核生物的DNA聚合酶有5种:即DNA-polαβγδ 和ε。①DNA.pol α:起始引发,它能催化RNA链的合成,因此具有引物酶活性。②DNA.pol β:低保真度的复制。③DNA-polγ:线粒体DNA复制的酶。@DNA-pol 8:在复制延长中起主要催化作用,此外它还具有解螺旋酶活性。⑤DNA-polε:在复制中起校读、填补引物空隙、切除修复、重组的作用。
379.A
380.D
381.C
382.A
383.D 镰刀形贫血病人血红蛋白β链上编码第6号氨基酸的密码子从CTC突变为CAC,导致翻译出来的氨基酸从Glu→Val,此为点突变。地中海贫血是由于血红蛋白链和δ链的基因重排引起。
384.ABCD 参阅第357题解答。
385.ABD 冈崎片段的处理:①被RNA酶水解:由于复制不连续而生成的许多冈崎片段,其5,端起点是RNA而不是DNA,所以首先要去掉这些RNA引物并换成DNA,最后把DNA片段连接成完整的新链。RNA的水解是由细胞内的RNA酶完成的;②RNA水解后,留下片段与片段之间的空隙由DNA-pol Ⅰ,而不是DNA。polⅢ来填补;③DNA连接酶连接缺口。可见冈崎片段的处理所需酶为RNA酶、DNA-polⅠ、DNA连接酶。
386.ACD参阅第367题解答。
387.BC 框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变,导致翻译出来的蛋白质完全不同。碱基缺失或插入都可导致框移突变。错配又称点突变,发生在基因编码区,可导致突变碱基相应的氨基酸改变,但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换,可导致复制的模板错误。
388.ABCD 紫外线所致DNA损伤的修复:0)UvrA、UvrB是辨认及结合DNA损伤部位的蛋白质,UvrC有切除作用;②可能还要解螺旋酶的协助,才能把损伤部位去除;③DNA聚合酶I催化填补被切除部分的空隙;④再由DNA连接酶封口,使DNA恢复正常结构。可见紫外线所致DNA损伤的修复过程所需的酶为蛋白质UvrA、B、C、解螺旋酶、DNA聚合酶Ⅰ、DNA连接酶。

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